烤烟和作物轮间作提高烟叶品质的研究现状

烤烟是我国重要的经济作物，但栽培过程中存在连作障碍。烟田连作导致病害增加，影响烟叶和轮间作作物的品质，进一步影响农田产出，另一方面，连作障碍导致烤烟种植土地匮乏。生产实践发现通过与其他作物轮间作可以改善烤烟连作障碍。本文从作物-土壤-微生物组成的根际微生态系统的视角，综述了烤烟与不同作物轮间作的现状以及轮间作后的土壤生物学性状变化，分析了不同轮间作模式下土壤理化性质和根际微生物群落的变化，特别是烤烟产量和烟叶内在品质的变化，对于烤烟与作物的轮间作机制进行了总结和展望，为烤烟轮间作种植模式提供了科学依据。     

烟草不同育苗方式育苗效应的比较研究

试验引进了南非隔离育苗方式,与漂浮育苗方式、两段托盘育苗方式进行了烟草育苗比较研究.结果表明,南非隔离育苗方式显著提高了烟草苗期的积温,在出苗率、株高、叶片数、茎粗、主根长度、根系干鲜重、植株干鲜重等指标上明显优于另外两种育苗方式,且具有省时省工、操作简便、运行成本低的特点,是值得大面积推广的一项烟草育苗新技术.     

Meiosis and fertility in interspecific hybrids of Nicotiana tabacum L. ×N. glauca Grah. and their derivatives

Nicotiana glauca is of potential interest to breeders as it carries resistance to black root rot of tobacco. Cytological investigations of sexual interspecific hybrids of N. tabacum T′T′TT (2n = 4x = 48) cv. ‘Wiślica’ × N. glauca GG (2n = 2x = 24) were carried out. The analyses of chromosome association at diakinesis and metaphase I in the PMCs of amphihaploid F₁ T′TG (2n = 3x = 36) revealed low variable pairing with 0–5 bivalents. The sterile amphihaploids F₁ were converted into partial female fertile amphidiploids T′T′TTGG by chromosome doubling. Among 36 mature plants obtained, 15 were found to have chromosome numbers (2n = 6x = 72) and were verified as amphidiploids, 9 had (2n = 6x = 70 or 71) chromosomes while the remaining 12 were haploid. True amphidiploids, in spite of quite high chromosome pairing during meiosis, were very different in pollen fertility, ranging from 0% to 85%. Male fertility disturbances did not correlate with the degree of female fertility upon pollination with N. tabacum. Sesquidiploids T′TG (2n = 5x = 60) obtained from backcrossing the amphidiploids to parental tobacco showed more than 22 bivalents, 10–12 univalents and occasional multivalents that indicated the possibility of interchange events between N. tabacum and N. glauca genomes.     

小麦甜菜碱醛脱氢酶基因在烟草中的转化及表达

利用农杆菌介导法将小麦甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)导入了烟草(Nicotiana tobaccum L.)NC89品种,该基因由35S启动子控制,PCR和PCR-Southern证明外源BADH已导入烟草基因组,平均转化频率80%;低温处理后转基因植株中BADH活性差异较大,最高的达到4.8 nmol·mg-1 protein·min-1,而在有些转基因植株中没有检测到BADH活性.     

湖南省山茶属红山茶组植物资源及园林观赏特性的研究

湖南省山茶属红山组植物种类较多,共13种1变种,约占国产总数的23.6%,居全国第2,仅次于四川省;作者在实地调查和查阅大量文献的基础上,详细论述了湖南省山茶属红山组植物的树形、叶、花、果的观赏特性,认为其为优良的乡土木本观花植物,观赏价值高,在中国南方的广大地区值得大力推广。     

氮肥形态对烤烟生长发育及品质的影响

1988年和1990年采用土培试验的结果表明,铵态氮或酰胺态氮肥施入后,经20d左右可大部分转化为硝态氮。因此,在硝酸钠、硝酸铵、硫酸铵和尿素4个处理中,仅硝酸钠处理烟叶含氮量和烟株长势在生长前期显著低于或略低于尿素和硫酸铵处理,中后期各处理烟株生物性状,烟叶品质或烟叶产量则均无明显的差异。由此说明,在湖南省气候条件下,不同形态氮肥对烤烟的生长发育,产量及品质没有明显的影响。     

拟南芥CYCD3;1基因植物表达载体的构建 及在烟草中的遗传转化分析

为了分析植物D型细胞周期蛋白在细胞周期中的作用,采用PCR方法从拟南芥花序中克隆出At CYCD3;1基因的全长c DNA序列。该基因的开放读码框为1131 bp,预测编码376个氨基酸,蛋白质的分子量为42701.6 Da,蛋白质的等电点为4.89。构建植物表达载体p ROKII-At CYCD3;1,并利用农杆菌介导的叶盘法将外源基因导入野生型烟草中。通过PCR及q RT-PCR检测显示,At CYCD3;1成功插入烟草基因组并在转录水平表达。表型观察显示转基因株系与野生型株系相比主要表现为花冠宽度变大,花瓣和萼片长度变长,果实变大,茎干弯曲,叶片卷曲,根尖细胞变小。综上,拟南芥At CYCD3;1基因的过量表达影响了植物的生长发育。     

本氏烟NbMBF1c的克隆、表达及在TMV侵染过程中的功能

【目的】烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus,TMV）是危害茄科、十字花科、葫芦科等农作物的重要病毒,给农业生产造成了巨大损失。通过分子克隆获得本氏烟（Nicotiana benthamiana）多蛋白桥梁因子1c（multiprotein bridging factor 1c,MBF1c）,综合应用生物信息学、细胞生物学以及分子生物学手段,明确NbMBF1c的抗病毒功能和机制,为作物的抗病毒育种提供理论依据。【方法】根据Sol Genomics Network中报道的NbMBF1c序列全长,设计引物克隆NbMBF1c全长序列;使用GeneDoc及MEGA X对NbMBF1c蛋白和其他物种中的同源蛋白序列进行比对并构建系统进化树;利用生物信息学分析NbMBF1c的基因特征和蛋白结构;使用实时荧光定量PCR检测其组织表达及其在TMV侵染中的表达;利用烟草脆裂病毒（tobacco rattle virus,TRV）诱导的基因沉默（virus induced gene silencing,VIGS）技术沉默NbMBF1c后通过摩擦接种TMV-GFP,明确NbMBF1c对病毒侵染的影响;构建pART27-GFP-NbMBF1c和pART27-Myc-NbMBF1c瞬时过表达载体,在本氏烟叶片中表达融合蛋白GFP-NbMBF1c后在共聚焦显微镜下观察亚细胞定位,表达融合蛋白Myc-NbMBF1c后接种病毒观察TMV-GFP侵染情况;采用实时荧光定量PCR检测沉默NbMBF1c后相关激素基因的表达,分析NbMBF1c影响病毒侵染的机制。【结果】NbMBF1c全长441 bp,编码146个氨基酸,包含一个保守结构域HTH（helix-turn-helix）;系统发育分析表明,NbMBF1c与绒毛状烟草（Nicotiana tomentosiformis）MBF1c（XP_009614458.1）亲缘关系最近;NbMBF1c的表达具有特异性,在根中的表达量最高,其次是茎、叶和花;NbMBF1c定位于细胞质和细胞核中;沉默NbMBF1c会显著影响本氏烟株高,出现矮化等症状,接种TMV-GFP第5天时,沉默处理相较于对照组植株新叶病毒含量更高;瞬时过表达Myc-NbMBF1c融合蛋白,在注射叶接种TMV-GFP后,病毒侵染减少,但NbMBF1c并不与TMV组分互作;沉默NbMBF1c后,脱落酸（abscisic acid,ABA）合成关键酶基因NCED3、脱落酸受体PYL1、ABA信号转导因子ABAI1和蛋白激酶SnRK2E的表达量显著上调;茉莉酸（jasmonic acid,JA）合成途径AOS1上调表达,茉莉酸信号通路上的受体COI1下调表达。【结论】本氏烟MBF1家族NbMBF1c的表达受TMV侵染诱导,且主要定位于细胞质和细胞核。NbMBF1c作为植物抗TMV的正调控因子抑制病毒在本氏烟上的侵染。NbMBF1c不通过与TMV组分互作来抑制病毒侵染,而是通过调控植物激素的产生和信号传导来抑制病毒侵染。     

烟草类异黄酮还原酶基因家族的分子克隆

为揭示类异黄酮还原酶(Isoflavone reductase-like,IRL)在烟草次生物质合成和生理功能中的作用,从品种龙里红花烟中克隆普通烟草IRL(NtIRL)基因家族2个成员的全长cDNA和gDNA序列,完成了生物信息学分析、Southern杂交和RT-PCR等分子鉴定。NtIRL1基因为1 946bp,全长cDNA为1 257bp;NtIRL2基因为2 089bp,全长cDNA为1 261bp。NtIRL1和NtIRL2蛋白均为310个氨基酸,分子质量分别为34.652和34.650ku,等电点分别为5.58和5.78。2个蛋白可能发生磷酸化等翻译后修饰,无信号肽,定位于细胞质,但有可能通过跨膜域与质膜发生联系。预测这2个蛋白的K8~G88为AdoHycase(cl09931)保守域,I9~T239为NmrA(pfam05368)保守域,并具有PIP类型蛋白的所有保守性基序和活性残基。预测2个蛋白的二级结构以α螺旋和延伸链为主;三级结构具有PIP酶典型特征,中间有1个催化裂口。BLAST和系统发生分析进一步证实NtIRL家族属于PIP大家族,与IFR的关系比PCBER和PLR更近。Southern blot杂交也证明,普通烟草基因组中有且只有2个IRL基因存在。半定量RT-PCR结果显示,NtIRL1和NtIRL2均在根中优势表达,在地上部各器官中表达很弱或无表达。     

链格孢属一新种——烟草链格孢

在陕西洛南烟田发现一个链格孢属新种－－烟草链格孢。该新种与烟草赤星病的分生孢子形态大小明显不同。引起的烟草病害症状相的，但前者病斑大，色泽深，有光泽，发病时间早，在烟叶生长中后期发病。